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糖皮質(zhì)激素誘發(fā)骨質(zhì)疏松動(dòng)物模型
當(dāng)前位置:首頁(yè) > 人類(lèi)疾病動(dòng)物模型目錄 > 皮膚骨骼肌系統(tǒng)模型 > 糖皮質(zhì)激素誘發(fā)骨質(zhì)疏松動(dòng)物模型

前言

骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis)是一種以正常骨礦化的骨量降低和骨組織微結(jié)構(gòu)破壞為特征,導(dǎo)致骨脆性增加和易骨折的代謝性骨病。臨床上,骨質(zhì)疏松癥按病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性2類(lèi)。原發(fā)性骨質(zhì)疏松又分Ⅰ型(絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥)、Ⅱ型(老年性骨質(zhì)疏松癥)和特發(fā)性青少年低骨和骨質(zhì)疏松癥。繼發(fā)性骨質(zhì)疏松原發(fā)病因明確,常由內(nèi)分泌代謝疾?。ㄈ缧韵俟δ軠p退癥、甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥、庫(kù)欣綜合征、1型糖尿病等)全身性疾病引起。常用來(lái)誘發(fā)骨質(zhì)疏松的動(dòng)物有大鼠、小鼠、兔、犬、豬、山羊和非人類(lèi)靈長(zhǎng)類(lèi)等,也可通過(guò)基因敲除來(lái)制作骨質(zhì)疏松的動(dòng)物模型。目前用于骨質(zhì)疏松癥研究的動(dòng)物模型主要有誘發(fā)性疾病動(dòng)物模型和基因修飾動(dòng)物模型。誘發(fā)性疾病動(dòng)物模型包括去勢(shì)模型、藥物致骨質(zhì)疏松動(dòng)物模型以及失用性、營(yíng)養(yǎng)性、腦源性骨質(zhì)疏松動(dòng)物模型等。選擇合適模型將有助闡明骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制、鑒定新的藥靶以及新的生物標(biāo)志物,進(jìn)而對(duì)臨床治療提供依據(jù)。

部分造模方法

使用動(dòng)物:大鼠

【造模機(jī)制】:

大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素(glucocor­ticoid)可引起動(dòng)物機(jī)體的鈣磷代謝紊亂,亦可減少前成骨細(xì)胞向功能性成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化,直接抑制成骨細(xì)胞功能,降低膠原合成,使骨基質(zhì)形成減少而誘發(fā)骨質(zhì)疏松。

模型方法】:

選用健康3~12月齡雌性或雄性大鼠,在臀肌或后腿部肌內(nèi)注射地塞米松(1.0~ 2.5mg/kg),每周2次,6~8周后即可復(fù)制出糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松模型。對(duì)照組肌注生理鹽水注射液,注射方式與實(shí)驗(yàn)組相同。

【模型特點(diǎn)】:

造模8周后骨質(zhì)呈現(xiàn)骨小梁稀疏、細(xì)小、厚度變薄、排列紊亂。該模型可由低鈣飲食而加速誘發(fā),應(yīng)用維生素D3可阻止其形成。

【模型的評(píng)估和應(yīng)用】:

隨著糖皮質(zhì)激素廣泛應(yīng)用臨床,其致骨質(zhì)疏松的副作用逐漸成了人們注目的焦點(diǎn),該模型主要用于模擬人類(lèi)糖皮質(zhì)激素引起的繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥,對(duì)研究人類(lèi)糖皮質(zhì)激素引起的繼發(fā)性骨質(zhì)疏松有積極意義。糖皮質(zhì)激素直接抑制成骨細(xì)胞的功能,減少前成骨細(xì)胞向功能性成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化,降低前成骨細(xì)胞的骨膠原合成,使骨基質(zhì)形成減少。臨床糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松與原發(fā)性骨質(zhì)疏松的發(fā)病機(jī)制和病程發(fā)展不一致,所以糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)造成的骨質(zhì)疏松模型,不適合用觀察藥物對(duì)骨吸收抑制作用效果的研究,如,甲狀旁腺激素、前列腺素、降鈣素和雌激素等藥效評(píng)價(jià)。

糖皮質(zhì)激素誘發(fā)骨質(zhì)疏松模型常用大鼠造模,方法簡(jiǎn)單,成功率高,較其他動(dòng)物應(yīng)用廣泛。

模型檢測(cè)方法同上。

 

參考文獻(xiàn):

1.許鵬,郭雄,張銀剛,等.維A酸誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松模型大鼠的效果及機(jī)制.四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2005,36(2):229-232

2.李昊,張西正.小鼠骨質(zhì)疏松模型建立方法與評(píng)價(jià)指標(biāo)選擇概述.中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2012, 18(7):663-665

3.沈培芝,徐宇,張戈,等.比較密骨膠囊與維生素D3對(duì)糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松模型骨量、骨強(qiáng)度影響的研究.中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,1997, 3 (3):9-11

4.宋敏,李晶.大鼠骨質(zhì)疏松模型的復(fù)制方法及意義. 當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010, 16(15): 16-18

5.陸再英.內(nèi)科學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2008

6.施新猷.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué).北京:人民軍醫(yī)出版社,2000

7.曹麗梅,董培智,李波.糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松大鼠模型綜合評(píng)價(jià).中國(guó)藥事,2005, 19 (10):589-594

8.謝肇,李起鴻,孟萍,等.去卵巢大鼠骨質(zhì)疏松模型的特點(diǎn).中國(guó)臨床康復(fù),2006, 10 (28):79-81

9.Syed FA, Melim T. Rodent models of aging bone: an update. Curr Osteoporos Rep, 2011, 9(4):219-228

模型目錄
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糖皮質(zhì)激素誘發(fā)骨質(zhì)疏松動(dòng)物模型

前言

骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis)是一種以正常骨礦化的骨量降低和骨組織微結(jié)構(gòu)破壞為特征,導(dǎo)致骨脆性增加和易骨折的代謝性骨病。臨床上,骨質(zhì)疏松癥按病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性2類(lèi)。原發(fā)性骨質(zhì)疏松又分Ⅰ型(絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥)、Ⅱ型(老年性骨質(zhì)疏松癥)和特發(fā)性青少年低骨和骨質(zhì)疏松癥。繼發(fā)性骨質(zhì)疏松原發(fā)病因明確,常由內(nèi)分泌代謝疾?。ㄈ缧韵俟δ軠p退癥、甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥、庫(kù)欣綜合征、1型糖尿病等)全身性疾病引起。常用來(lái)誘發(fā)骨質(zhì)疏松的動(dòng)物有大鼠、小鼠兔、犬、豬、山羊和非人類(lèi)靈長(zhǎng)類(lèi)等,也可通過(guò)基因敲除來(lái)制作骨質(zhì)疏松的動(dòng)物模型。目前用于骨質(zhì)疏松癥研究的動(dòng)物模型主要有誘發(fā)性疾病動(dòng)物模型和基因修飾動(dòng)物模型。誘發(fā)性疾病動(dòng)物模型包括去勢(shì)模型、藥物致骨質(zhì)疏松動(dòng)物模型以及失用性、營(yíng)養(yǎng)性、腦源性骨質(zhì)疏松動(dòng)物模型等。選擇合適模型將有助闡明骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制、鑒定新的藥靶以及新的生物標(biāo)志物,進(jìn)而對(duì)臨床治療提供依據(jù)。

部分造模方法

使用動(dòng)物:大鼠

【造模機(jī)制】:

大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素(glucocor­ticoid)可引起動(dòng)物機(jī)體的鈣磷代謝紊亂,亦可減少前成骨細(xì)胞向功能性成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化,直接抑制成骨細(xì)胞功能,降低膠原合成,使骨基質(zhì)形成減少而誘發(fā)骨質(zhì)疏松。

模型方法】:

選用健康3~12月齡雌性或雄性大鼠,在臀肌或后腿部肌內(nèi)注射地塞米松(1.0~ 2.5mg/kg),每周2次,6~8周后即可復(fù)制出糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松模型。對(duì)照組肌注生理鹽水注射液,注射方式與實(shí)驗(yàn)組相同。

【模型特點(diǎn)】:

造模8周后骨質(zhì)呈現(xiàn)骨小梁稀疏、細(xì)小、厚度變薄、排列紊亂。該模型可由低鈣飲食而加速誘發(fā),應(yīng)用維生素D3可阻止其形成。

【模型的評(píng)估和應(yīng)用】:

隨著糖皮質(zhì)激素廣泛應(yīng)用臨床,其致骨質(zhì)疏松的副作用逐漸成了人們注目的焦點(diǎn),該模型主要用于模擬人類(lèi)糖皮質(zhì)激素引起的繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥,對(duì)研究人類(lèi)糖皮質(zhì)激素引起的繼發(fā)性骨質(zhì)疏松有積極意義。糖皮質(zhì)激素直接抑制成骨細(xì)胞的功能,減少前成骨細(xì)胞向功能性成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化,降低前成骨細(xì)胞的骨膠原合成,使骨基質(zhì)形成減少。臨床糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松與原發(fā)性骨質(zhì)疏松的發(fā)病機(jī)制和病程發(fā)展不一致,所以糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)造成的骨質(zhì)疏松模型,不適合用觀察藥物對(duì)骨吸收抑制作用效果的研究,如,甲狀旁腺激素、前列腺素、降鈣素和雌激素等藥效評(píng)價(jià)。

糖皮質(zhì)激素誘發(fā)骨質(zhì)疏松模型常用大鼠造模,方法簡(jiǎn)單,成功率高,較其他動(dòng)物應(yīng)用廣泛。

模型檢測(cè)方法同上。

 

參考文獻(xiàn):

1.許鵬,郭雄,張銀剛,等.維A酸誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松模型大鼠的效果及機(jī)制.四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2005,36(2):229-232

2.李昊,張西正.小鼠骨質(zhì)疏松模型建立方法與評(píng)價(jià)指標(biāo)選擇概述.中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2012, 18(7):663-665

3.沈培芝,徐宇,張戈,等.比較密骨膠囊與維生素D3對(duì)糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松模型骨量、骨強(qiáng)度影響的研究.中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,1997, 3 (3):9-11

4.宋敏,李晶.大鼠骨質(zhì)疏松模型的復(fù)制方法及意義. 當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010, 16(15): 16-18

5.陸再英.內(nèi)科學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2008

6.施新猷.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué).北京:人民軍醫(yī)出版社,2000

7.曹麗梅,董培智,李波.糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松大鼠模型綜合評(píng)價(jià).中國(guó)藥事,2005, 19 (10):589-594

8.謝肇,李起鴻,孟萍,等.去卵巢大鼠骨質(zhì)疏松模型的特點(diǎn).中國(guó)臨床康復(fù),2006, 10 (28):79-81

9.Syed FA, Melim T. Rodent models of aging bone: an update. Curr Osteoporos Rep, 2011, 9(4):219-228