前言
人類缺血性心臟病包括心絞痛和心肌梗死,并且會發(fā)生心肌纖維化和心衰。導致心肌缺血的最常見原因是指冠狀動脈粥樣硬化基礎上,冠狀動脈痙攣或阻塞導致心肌缺血缺氧或壞死,即冠狀動脈硬化性心臟病(coronary atherosclerotic heart disease),簡稱冠心病。它不僅在發(fā)達國家常見,在我國也呈逐年增長趨勢,近年來成為我國死亡率前兩位的疾病之一。針對冠心病的藥物評價,一直沒有很方便適用的動物模型,主要因為存在一些不好解決的困難。首先,手術誘發(fā)類的模型,技術難度大,特別在小動物上操作的一致性不好控制,而大動物對于藥物評價不是很便利,小動物同時還存在心電監(jiān)控等專業(yè)儀器的限制。另外,人類心血管系統(tǒng)特點以及在某些環(huán)境因素(如應激)下發(fā)病的特點,在常用的小動物模型上都很難模仿,現(xiàn)有模型和人類疾病的實際情況差距很大。盡可能模擬人類疾病的病因和病理機制,為探求缺血性心臟病的防治措施提供很好的研究平臺,是這類模型研究的發(fā)展方向。
縮窄或阻塞冠狀動脈的方法多種多樣,一般分為需要開胸的結扎、損傷刺激(化學燒灼、冷凍、電刺激等)等方法;與不需要開胸的栓塞(球囊、血栓、珠子等)、藥物誘導等方法。通過冠狀動脈閉塞的程度和時間不同,這類造模方法可以使冠狀動脈痙攣形成心絞痛,也可通過完全閉塞冠狀動脈造成心肌梗死,或是冠狀動脈閉塞后再通造成缺血再灌注損傷。此外,通過閉塞冠狀動脈不同對心臟的影響也不同,一般來講,左冠狀動脈阻塞引起左室側(cè)壁和近心尖的左室前壁、心室間隔前部和前外乳頭肌的損傷;左回旋支的阻塞引起左室側(cè)壁和近心底部左室后壁的損傷;右冠狀動脈的阻塞引起左室后底部、心室間隔后部和房室結的損傷。
部分造模方法
使用動物:豬、犬、大鼠、小鼠
【造模機制】:
通過結扎引起模型動物的冠狀動脈狹窄或閉塞,使該冠脈所供應的心肌缺血、壞死,從而引起模型動物心肌梗死。
【造模方法】:
簡要的來說,一般冠狀動脈結扎術主要分為三步:首先,動物在麻醉后,在第四肋間行左胸開胸術;然后小心地將心包膜打開,在左心耳尖遠端結扎左冠狀動脈前降支(left anterior descending,LAD),如果結扎成功的話,心電圖(electrocardiogram,ECG)則顯示典型的ST段抬高,而觀察左心室前壁也會變白;最后關閉胸腔。如需制作心肌缺血再灌注損傷模型,可在結扎LAD后30分鐘再去除結扎,引起缺血再灌注損壞。具體造模方法以下列幾個動物為例:
豬:選用18~22kg小型豬,先應用30g/L戊巴比妥在豬耳緣靜脈推注3~5ml使豬鎮(zhèn)靜,3~5分鐘后豬站立不穩(wěn)而臥倒。然后迅速用套管針在豬耳緣靜脈建立靜脈通路,并緩慢推注30g/L戊巴比妥(1ml/kg)麻醉后,將動物取仰臥位置于介入室手術臺。分離暴露氣管,氣管插管,連接呼吸機。沿胸骨第四肋間開胸,暴露心臟,提起心包縱向切開并做心包床。離LAD主干中下1/3交界處,并在其下穿根絲線備用于結扎。將4個多點固定式心外膜電極襯片縫在心臟表面,多導生理記錄儀描記結扎前、結扎后心外膜電圖,以ST段升高為造模成功標準。關閉胸腔,撤出呼吸機。
犬:一般選用比格犬,體重10~18kg,動物稱重后以3%戊巴比妥鈉30mg/kg靜脈注射麻醉,右側(cè)位固定于手術臺。氣管插管,連接呼吸機。沿胸骨左緣第4或第5肋間開胸,暴露心臟,剪開心包并做心包床。分離LAD主干中下1/3交界處,并在其下穿根絲線備用于結扎。在心臟表面縫上多點固定式心外膜電極襯片,多導生理記錄儀描記結扎前、結扎后心外膜電圖,以ST段升高為造模成功標準。關閉胸腔,撤出呼吸機,按需要處理動物。
大鼠:選用成年Wistar大鼠,體重250g左右,3g/L戊巴比妥鈉10ml/kg進行腹腔注射,插管前給予阿托品20~30µg/kg腹腔注射。先行氣管插管,連接呼吸機;大鼠仰臥位四肢固定好,去毛,上界為胸骨上緣水平,下界為胸骨下緣水平。消毒鋪單后,以心尖搏動最強點為中心,沿胸骨左緣3mm左右作一約1.5~2.0cm長縱形切口,逐層開胸進入胸腔。剪開心包膜,暴露左心耳,從左心耳下方2~3mm入針,結扎的中點在左心耳和肺動脈圓錐的交界上,結扎方向與左心耳邊緣平行,而且與房室交界線垂直,進針深度1.5~2.0mm,由于大鼠冠狀動脈細小不易于心肌分離,通常用縫合線連同部分心肌一起結扎,結扎的力度適中以防止損傷心肌或血管。把心臟放回胸腔,迅速縫合胸壁。停止人工呼吸。造模成功的標志是心壁的顏色變白和心電圖監(jiān)測ST段抬高。
小鼠:選用25~30g小鼠,腹腔內(nèi)注射戊巴比妥鈉(50mg/kg)。待小鼠麻醉后將其用膠布固定于操作板上。剃凈胸部毛發(fā),70%乙醇消毒,在直視下將22G套管針送入氣管,重建氣道,呼吸頻率設置于100~110次/min。取左側(cè)胸骨正中線,垂直肋骨,剪開皮膚。逐層分離胸大肌、胸小肌,在小鼠的呼氣相分別剪斷第三、四、五肋骨,使用開胸器將胸骨撐開、固定,暴露心臟,剪開心包膜。在顯微鏡下尋找左前降支,在左房下緣1mm左右、跨度1mm左右以10.0的眼科縫合線結扎左前降支。觀察心電圖ST-T改變及心肌顏色變化。拆除開胸器,以8-0的無創(chuàng)縫合線關閉胸腔??p合皮膚,術后維持呼吸機約30分鐘,待小鼠清醒后撤機。
【造模特點】:
冠脈結扎法是一種最常用的復制心肌梗死模型的方法,也是研究心肌缺血損傷公認的模型。結扎法制作心梗動物模型的范圍較為清楚、效果確切,可根據(jù)研究需要對心臟不同的區(qū)域進行造模,并能通過心電圖、病理學、血清酶學等對造模過程進行實時監(jiān)控和評估。然而,結扎法需、要對動物進行開胸操作,并涉及氣管插管、麻醉和術后護理等外科操作,過程復雜并對外科技術和設備要求高,并不適用于普通實驗室造模研究。創(chuàng)傷大,對動物影響大。此外,術后動物高死亡率會進一步增加造模成本,有研究表示術后動物死亡率可高達60%。
【模型評估和應用】:
臨床上絕大多數(shù)心肌梗死都是冠狀動脈粥樣硬化造成的,動脈粥樣硬化不穩(wěn)定斑塊出血后形成血栓是造成冠狀動脈閉塞的病理基礎。人類心肌缺血50%發(fā)生于左前降支供血區(qū)域,因此結扎冠脈引起的急性心肌缺血動物模型臨床相似度高,可用于研究心肌缺血后血流動力學和心肌代謝的改變,也可用于研究預防及治療心肌缺血的藥物。但結扎法造成心肌梗死并無這種病理基礎,開胸術也引起動物產(chǎn)生一些生理、生化指標改變,使模型動物與臨床心肌梗死發(fā)病有一定區(qū)別。但是,結扎法確切的造模效果和精確的控制,仍然有其特定運用空間。本模型適用于要求心肌損傷改變與臨床相似,或需要精確控制梗死時間和范圍的研究;由于造模過程相對復雜,需要有一定外科設備和技術基礎的實驗室來承擔。
參考文獻:
1.張俊義,王正忠,戴紅艷,等.大鼠心肌梗死模型制作方法探討.青島大學醫(yī)學院學報,2013,49(2):121-123
2.郭埮,郝偉,李峰杰,等.Beagle犬與雜種犬急性心肌梗死模型的比較.中國中藥雜志,2013,28 (12):2001-2004
3.Cozen AE, Moriwaki H, Kremen M, el al. Macrophage targeted overexpression of urokinase causes acceleratedatherosclerosis,coronary artery occlusions, and premature death. Circulation, 2004,09 (17):2129-2135
4.Cullen P,Baella R,Bellosla S,el al. Rupture of the atherosclerotic plaque: does a good animal model exist? Arterioscler Thromb Vase Biol, 2003, 23 (4):535-542
5.Fernandez-Hernando C,Ackah E, Yu J,el al. Loss of Aktl leads to severe atherosclerosis and occlusive coronary artery disease. Cell Metab,2007, 6 (6):446-457
6.Kuhlencordt PJ, Gyurko R, Han F, et al. Accelerated atherosclerosis,aortic aneurysm formation, and ischernic heart disease in apolipoprotein E/endolhelial nitric oxide synthase double-knockout mice. Circulation, 2001, 104 (4):448-454
7.Nakata S, Tsutsui M, Shimokawa H,et al. Spontaneous myocardial infarction in mice lacking all nitric oxide synthase isoforms. Circulation, 2008, 117 (17):2211- 2223
8.Shiomi M,Ito T. The Watanabe heritable hyperlipidemic (WHHL) rabbit, its characteristics and history of devel opment: a tribute to the late Dr. Yoshio Watanabe., Atherosclerosis, 2009, 207 (1):1-7
9.Trigalli B, Rayburn H, Viiials M, et al. Influence of the high density lipoprotein receptor SR-BI on reproductive and cardiovascular pathophysiology. Proc Natl Acad Sci U S A, 1999,96 (16):9322-9327
10.Zhang S,Picard MH, Vasile E,et al. Diel-induced occlusive coronary atherosclerosis, myocardial infarction, cardiac dysfunction,and premature death in scavenger receptor class B lype 1-deficient,hypomorphic apolipoprotein ER61 mice. Circulation, 2005, 111(25): 3457-3464